Projets sectoriels · Stratégie mondiale et modélisation médico-économique
Qiyang Medical Research livre en continu une modélisation stratégique ancrée dans des données publiques de marché et des modèles médico-économiques — une référence « pilotée par les données, validée par les modèles » pour les décisions de mondialisation, pas seulement un jugement d'expert.
Thèmes de recherche
Nous modélisons les questions stratégiques courantes que les entreprises de santé chinoises rencontrent en partant à l'international — couvrant les médicaments, les dispositifs médicaux et les technologies médicales émergentes.
Licensing vs NewCo vs expansion internationale directe
Compare quantitativement les architectures — licensing pur, expansion NewCo « en empruntant un bateau », entrée directe à l'étranger, hybrides progressifs — pour les rendements attendus et la valeur conservée sur un horizon de 10 ans et au-delà, en identifiant « qui contrôle les droits de commercialisation » comme le cœur de l'écart de valeur.
Modélisation de la stratégie de commercialisation mondiale des médicaments innovants
À l'aide d'un modèle de commercialisation mondiale « brise-glace + flotte », mesure la différence de valeur à long terme entre l'expansion internationale directe et le license-out, et évalue comment la marque, les canaux et le pouvoir de fixation des prix redessinent la courbe des revenus.
Empreinte mondiale pour les maladies métaboliques (GLP-1)
Pour l'espace diabète / GLP-1, modélise le bassin mondial de patients, la croissance du marché, ainsi que les revenus cumulés et les avantages de composition d'un modèle hybride progressif en trois étapes — aidant les entreprises à choisir une voie internationale par étapes.
Technologies médicales et dispositifs d'IA à l'international
Couvre des domaines émergents tels que l'imagerie médicale par IA (SaMD) et les robots de soins aux personnes âgées — de la détermination des attributs du produit et de la réglementation des pays cibles (par ex. la SFDA saoudienne) à la modélisation stratégique pour des marchés extensibles à l'échelle mondiale.
Évaluation médico-économique de la technologie de surveillance des personnes âgées
Évaluation médico-économique de technologies de soins aux personnes âgées telles que la surveillance sans contact par ondes millimétriques : modélisation du coût-efficacité, de l'impact budgétaire et des résultats de santé — un socle de preuves pour déployer la technologie dans les cadres de soins.
Méthodologie
📊 Socle de données publiques
Fondé sur les communications des sociétés et les données industrielles et épidémiologiques faisant autorité (OMS / FID, etc.), en gardant chaque modèle traçable et reproductible.
🧮 Modélisation médico-économique
Analyse décisionnelle pondérée par les probabilités, modèles de Markov / hybrides en trois étapes, analyse de sensibilité et raisonnement par scénarios — produisant des fourchettes de valeurs attendues plutôt qu'un chiffre unique.
🧭 Orienté décision
Traduit des modèles complexes en recommandations stratégiques exécutables — quelle architecture internationale choisir, quand licencier, quand passer en direct et comment fixer les prix.
Avertissement : les recherches ci-dessus sont modélisées à partir de données publiques de marché et de modèles médico-économiques. Toutes les projections sont des valeurs attendues pondérées par les probabilités, fournies à titre de référence stratégique uniquement et ne constituent pas des conseils en investissement. Les résultats réels peuvent différer sensiblement en raison de changements dans la structure du marché, la politique et la concurrence.
Projet représentatif · Entrée d'un dispositif d'imagerie médicale par IA (SaMD) en Arabie saoudite
Commandité par une entreprise médicale basée à Chengdu, nous avons réalisé une note stratégique pour l'entrée de son produit d'imagerie médicale par IA sur le marché saoudien — évaluant six décisions : détermination des attributs du produit → qualification internationale → modèle de facturation → empreinte de marché → calendrier → marchés extensibles à l'échelle mondiale. (Ce cas est présenté avec l'autorisation du partenaire ; nom tu à la demande du partenaire.)
🔬 Détermination réglementaire saoudienne
Un logiciel dont les résultats d'imagerie sont utilisés pour le diagnostic, le dépistage, la surveillance ou l'aide à la décision d'une maladie est qualifié de logiciel en tant que dispositif médical (SaMD) et doit obtenir l'autorisation de mise sur le marché (MDMA) de la SFDA saoudienne. La SFDA n'accepte pas les approbations étrangères ; une évaluation complète du dossier technique (TFA) est donc requise.
📋 Parcours de qualification internationale
D'abord obtenir une approbation dans un pays membre du GHTF (UE/US/CA/JP/AU) comme condition préalable à la TFA ; satisfaire à l'ISO 13485 (version saoudienne), aux exigences de gouvernance des données et de cybersécurité pour les produits d'IA (série MDS-G), et nommer un représentant autorisé (AR) saoudien.
🏗️ Mise en œuvre et structure de facturation
Aucune entité saoudienne locale n'est requise ; nous recommandons un AR indépendant agréé pour éviter d'être « verrouillé par l'enregistrement » par un distributeur. Les données sont stockées localement conformément aux réglementations saoudiennes, et la livraison utilise une structure « pack d'enregistrement + services de marché ».
🌍 Extensibilité mondiale
Combinant l'approbation NMPA chinoise avec les parcours de reconnaissance mutuelle à l'étranger, évalue l'ordre de priorité et le rythme pour répliquer et étendre, de l'Arabie saoudite vers le GCC et d'autres marchés émergents.
Note : ce cas présente uniquement la méthodologie et le cadre du parcours d'accès et n'inclut pas les détails de livraison non divulgués du partenaire. Les délais d'enregistrement réels et les coûts de marché varient selon le produit et le périmètre de soumission et sont soumis à une évaluation commerciale formelle.
Recherche académique en cours
L'équipe de Qiyang Medical Research poursuit des travaux académiques continus en économie de la santé et recherche de résultats (HEOR) et en évaluation des technologies de la santé (HTA), approfondissant la rigueur méthodologique sur la stratégie mondiale de licensing, l'accès au marché et la création de valeur à long terme pour les médicaments et dispositifs innovants chinois — et partageant ses conclusions à travers des articles et des rapports sectoriels.
Points forts de la recherche : analyse décisionnelle pondérée par les probabilités · modélisation de la valeur à long terme du licensing vs de l'entrée internationale directe · accès des payeurs et coût-efficacité (CEA / BIA) · stratégie de mondialisation pour les entreprises de santé chinoises.
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Qiyang Medical Research peut adapter pour vous une comparaison d'architectures internationales et un modèle d'empreinte mondiale.
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